整合衛福部疾管署現行接種指引 · 資料擷取日 2026-08-07 · 頁面版本 —
來源:疾管署《我國現行兒童預防接種時程》114年1月版
| 疫苗 | 接種時程 |
|---|
來源:疾管署《成人預防接種建議時程表》 115 年 5 月版 · 點任一列展開完整說明
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不同注射式/鼻噴活性減毒疫苗,非同日接種原則上間隔 28 天;口服製劑、卡介苗等例外請見下方。來源:疾管署《各項預防接種間隔時間一覽表》115.05 版之分類欄
| 疫苗/製劑 | 分類 | 官方依據(點字/停留查原文) |
|---|---|---|
| 帶狀疱疹疫苗(Shingrix 欣剋疹) | 非活性・重組蛋白 | 疾管署成人時程表明列「非活性基因重組帶狀疱疹疫苗」。〔S4,PDF 第 5 頁〕 |
| COVID-19 疫苗(莫德納 XFG/Novavax XFG) | 非活性・mRNA/蛋白質次單元 | 兩份接種須知分別載明「單價 mRNA 疫苗」及「重組棘蛋白之蛋白質次單元疫苗」。〔S12/S12N,PDF 第 1 頁〕 |
| RSV 疫苗(Arexvy/Abrysvo) | 非活性・重組蛋白次單元 | FDA 仿單第 11 節分別載明重組 RSV F 蛋白成分;美國 CDC 分類表亦列 RSV 為 non-live。不是僅憑編者推測。〔S13/S14:PDF;S19:官方網頁〕 |
| 口服霍亂疫苗(Dukoral) | 非活性・不活化 | EMA 仿單直接標示 Cholera vaccine (inactivated, oral)。〔S15,PDF 第 2 頁〕 |
| 口服霍亂疫苗(Vaxchora/CVD 103-HgR) | 活性減毒・口服 | EMA 仿單明列活性減毒菌株,不能與 Dukoral 合併歸為不活化。〔S16,PDF 第 2 頁〕 |
來源:疾管署《各項預防接種間隔時間一覽表》115.05 版
| 組合 | 最短間隔時間 |
|---|---|
| 不活化 + 不活化 | 可同時(分開不同部位接種)或間隔任何時間接種。 |
| 活性減毒 + 活性減毒 | 可同時接種;如不同時接種最少要間隔 28 天。 例外:卡介苗或口服活性減毒疫苗,可與其他活性減毒注射式疫苗同時或間隔任何時間接種。 |
| 活性減毒 + 不活化 | 可同時(分開不同部位接種)或間隔任何時間接種。 |
| MMR/水痘/JE-CV/LAIV 彼此之間 | 可同時分開不同部位;如不同時接種最少間隔 28 天。 若 2 劑間隔少於 28 天,第 2 劑須重打,且應與前 1 劑(無效第 2 劑)最少間隔 28 天。 |
| OPV + 輪狀病毒疫苗 | 同為口服者須至少間隔 2 週。(國內已無 OPV 進口) |
| 黃熱病 + MMR/水痘/JE | 可同時分開不同部位;如不同時接種最少間隔 28 天。 |
| 霍亂疫苗 + 黃熱病疫苗 | 台灣 S2:應間隔 3 週以上(未指明製劑)。 口服製劑之國際資料有差異,須核對品牌與適用指引;詳見上方補充分類及原文。 |
民眾最常問的一題。「中文整理」為本站彙整;「原句摘錄」逐字取自出處原件(官方 PDF,或官方網頁的列印 PDF);點任一格可開右側面板看原件裁圖與黃框高亮(tools/test_postinfection_quotes.cjs 逐句比對)。
| 情境 | 中文整理 | 原句摘錄(逐字) | 出處 |
|---|---|---|---|
| 通則:任何感染/感冒之後 | 中重度急性病(不論是否發燒)是所有疫苗的「注意事項」:延後到急性病改善就可接種。輕症(如一般感冒)接種的安全性與效力已有文獻證實,不必延後。官方沒有任何「感染後須等 N 天」的通用天數。 | The presence of a moderate or severe acute illness with or without a fever is a precaution to administration of all vaccines The safety and efficacy of vaccinating persons who have mild illnesses have been documented persons with moderate or severe acute illness should be vaccinated as soon as the acute illness has improved | S23(CDC 通則;原 PDF 第 52 頁同段) |
| 一般感冒 → 流感疫苗 | 輕微上呼吸道症狀者可安心接種;發燒或急性中重度疾病者,待病情穩定後再接種(篩檢器「發燒」條)。 | 除此以外包括食物過敏、輕微上呼吸道症狀者,均可安心接種流感疫苗。 | S22(疾管署流感 Q&A) |
| 得過流感 → 流感疫苗 | 台灣官方查無「感染流感後間隔 N 天」的規定(疾管署流感 Q&A 全部子頁、115 年度計畫與接種須知,2026-09-12 查證)。得過流感者仍在「每年接種 1 次」的建議範圍內:病毒株每年變異、保護力一般不超過 1 年;官方未針對「得過者」另設專門問答,此為本站對照結論。急性期依上列通則處理。 | 由於流感病毒極易產生變異,幾乎每年流行的病毒株都會稍有不同,疫苗對不同抗原型之病毒保護效果會明顯降低,即使病毒未發生變異,疫苗成分相同,接種4-6個月後保護效果即可能下降,保護力一般不超過1年,因此建議每年均須接種1次,是全球一致性的作法。 | S22 |
| 得過流感 → 流感疫苗(國際) | ACIP 2025–26:6 個月以上無禁忌者每年常規接種;中重度急性病為一般性注意事項。其禁忌/注意事項表(Table 2、3)未列「近期曾感染流感」。 | Routine annual influenza vaccination is recommended for all persons aged ≥6 months without a contraindication to vaccination to protect against influenza and its complications. Moderate or severe acute illness with or without fever is a general precaution for vaccination (46). | S24(ACIP MMWR 2025-26,第 6/5 頁) |
| 確診 COVID-19 → COVID-19 疫苗 | 自發病日(無症狀感染者自確診日)起 12 週(84 天)且無急性症狀後接種。⚠️ 與「與前 1 劑疫苗間隔 12 週(84 天)」是兩條不同規則,數字相同勿混淆。此句自 2022–23 年沿用至今;頁面 2025-09-26 更新後仍維持。 | 建議確診者可自發病日起或確診日(無症狀感染者)起12週(84天)且無急性症狀後,接種COVID-19疫苗。 | S21(疾管署 COVID-19 Q&A Q3.1) |
| 皮蛇(帶狀疱疹)發作/復發 → Shingrix | 發病 1 年且無相關症狀後接種;本站對照 S4/S20 查無針對「復發」另訂的間隔(非官方明文區分)。仿單試驗:有既往病史者接種後復發病例未增加。 | 曾經罹患帶狀疱疹者,可於發病1年且無相關症狀後,接種本項帶狀疱疹疫苗。 在有帶狀疱疹既往病史的受試者中,接種Shingrix疫苗並不會使帶狀疱疹復發病例增加 | S4 第 5 頁/S20 第 10 頁 |
| 得過水痘 → 水痘疫苗 | 經醫師確診曾自然感染者,無須再接(補)種。 | 已自然感染過水痘經醫師確診者 無須再接補種 | S8 第 1 頁 |
| 得過 M 痘 → M 痘疫苗 | 痊癒後身體產生免疫力,疾管署建議毋需再接種。 | 感染M痘痊癒後,身體將會產生免疫力,減少再次感染M痘的機會,建議毋需再接種M痘疫苗。 | S25(疾管署 M痘 Q&A Q28) |
| 曾接受的血液製劑 | 之後應間隔 |
|---|---|
| 一般肌肉注射免疫球蛋白、HBIG | 3 個月 |
| 麻疹接觸者之預防性肌肉注射免疫球蛋白 | 6 個月以上 |
| 輸血、靜脈注射血液製品 | 6 個月(Washed RBCs 無須間隔) |
| 高劑量靜脈免疫球蛋白(≧1 g/kg) | 11 個月 |
| palivizumab | 無須間隔 |
| 反向情形:接種 MMR/水痘/JE 活性減毒疫苗後至少間隔 2 週才可接受免疫球蛋白輸液等血液製劑;間隔小於 2 週者應重新補接種,並依所接受的免疫球蛋白按上述間隔(3/6/11 個月)後補種。 | |
| 活性減毒流感疫苗(LAIV)與血液製劑之間無時間間隔限制,可同時或前後任何時間接種,均視為完成接種。 | |
來源:疾管署《各項常規疫苗最小接種年齡與最短接種間隔》114.4 版
1 週 = 7 天 1 個月 = 30 天 1 年 = 365 天
| 疫苗 | 第 1 劑最小年齡 | 1→2 劑 | 2→3 劑 | 3→4 劑 |
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來源:疾管署《各項常規疫苗接種禁忌與注意事項》112.09 版
| 疫苗 | 接種禁忌 | 注意事項 |
|---|
來源:疾管署《國小新生入學後預防接種紀錄檢查與補種指引》 107 年 7 月修訂
從未接種或忘記有無接種各項疫苗者,完成劑次視為 0。各項疫苗規定的接種時程一般是經研究達到最佳的免疫效果;學齡前幼童如非因接種禁忌或特殊情形延遲接種,漏打或延遲的疫苗不用從頭接種,但應儘速在規定的間隔繼續接種未完成的劑次,並可視個案補種之劑次,依各項疫苗可提前接種與間隔的縮短規範酌情調整接種時程。對於接種情況不清楚的,應視作未接種而重新施打。
來源:學齡前幼童疫苗漏打、延遲或接種狀況不明的補種方式 / 國小新生入學後預防接種紀錄檢查與補種指引 備註 2| 原表符號 | 代表間隔 |
|---|---|
| ⌐→ | 間隔 2 週 |
| ➤(實心粗箭頭) | 間隔 1 個月 |
| ⇨(空心箭頭) | 間隔 2 個月 |
| ▮➡(帶柄實心箭頭) | 至少間隔 6 個月 |
| ➔(細實心箭頭) | 與前 1 劑至少間隔 12 個月 |
百分比與頻率用語一律由 TFDA 仿單/疾管署接種須知的 PDF 文字層抽出(tools/build_adverse_effects.py),不手抄;每一格點字或停留即開原件裁圖與黃框。表中數字是臨床試驗或監測資料,對象與劑別見欄名,不是個人風險預測。同一句有多份來源時以 [1] [2] 各自連到對應 PDF。
三個常見問題:蛋過敏能不能打、對 A 疫苗過敏可不可以打 B、A 過敏是因為什麼成分。成分與過敏原以 TFDA 仿單原句為準(tools/build_allergens.py),「可考慮/不建議」依過敏專科與官方指引原句分類(AAAAI/ACAAI 2012 與 2023、WAO ICON 2016、CDC 通則、ACIP 2025–26、BSACI、疾管署)。每句 [1][2] 與每一格都可開原件黃框。非個人臨床判定。
本頁每條規則的引用代碼對應下表。核心資料擷取日為 2026-08-07;後續新增來源各自註明官方版本與收錄日期,請以下表為準。Shingrix 現行原始仿單為 S20,S9 僅保留歷史文字摘錄。
| 代碼 | 文件名稱(連官方原始檔) | 版本 | 發布單位 | 本機存檔 |
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